S'abonner

Prise en charge médicamenteuse du TDAH : prescrire, c’est guérir ? - 15/11/24

Pharmacological management of ADHD: Does prescribing equals to curing?

Doi : 10.1016/j.lpmfor.2024.09.006 
Louise Carton 1, 2, , Laura Parigny 1, May Boumendjel 3, Olivier Ménard 4, Stéphanie Bioulac 5, Étienne Kammerer 6
1 Département de Pharmacologie médicale, CHU de Lille, centre d'addictovigilance des Hauts de France, Lille, France 
2 Université de Lille, INSERM, Lille Neuroscience et Cognition, troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires, UMR-S1172, Lille, France 
3 CSAPA et ELSA, centre hospitalier, Versailles, France 
4 Psychiatre libéral, Lyon, France 
5 CHU Grenoble Alpes, hôpital couple enfant, service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, Université Grenoble Alpes, LPNC, UMR CNRS 5105, Grenoble, France 
6 Fédération Française d'Addictologie, Coordination TDAH Adultes, Paris, France 

Louise Carton, Réseau français d’addictovigilance, CHU de Lille, centre de pharmacovigilance et d’addictovigilance, département de pharmacologie, Lille, France.Réseau français d’addictovigilance, CHU de Lille, centre de pharmacovigilance et d’addictovigilance, département de pharmacologieLilleFrance

Points essentiels

– La prise en charge pharmacologique du TDAH est à envisager en seconde intention, après échec des mesures non médicamenteuses.

– Le traitement médicamenteux de première ligne repose, en France, sur les spécialités à base de méthylphénidate.

– La guanfacine dispose également d’une AMM dans le TDAH de l’enfant et l’adolescent, mais est un traitement de dernière intention.

– Les autres médicaments disponibles en France et pouvant être utilisés dans le TDAH font soit l’objet d’une autorisation d’accès compassionnel (atomoxétine), soit sont hors AMM (clonidine).

– La prescription d’un traitement par méthylphénidate s’intègre dans une démarche globale, biopsychosociale.

– La prise en charge médicamenteuse du TDAH doit intégrer celle des comorbidités.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

– Pharmacological management of ADHD is a second intention treatment that should be proposed after the failure of non-pharmacological treatments.

– First-line pharmacological treatments rely, in France, on methylphenidate-based medications.

– Another medication includes guanfacine that is also approved in France for children and adolescents with ADHD, but only as a last option treatment.

– The other medications available in France for persons with ADHD include either treatment prescribed in a compassionate use program (atomoxetine) or off-label treatments (i.e., clonidine).

– Prescribing methylphenidate should be included in a global and biopsychosocial perspective.

– Pharmacological management of ADHD should systematically include the assessment and treatment of its associated comorbid disorders.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : TDAH, Pharmacologie, Méthylphenidate, Guanfacine, Atomoxétine, Prise en charge intégrative

Keywords : ADHD, Pharmacology, Methylphenidate, Guanfacine, Atomoxetine, Integrative management


Plan


© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 5 - N° 6

P. 433-443 - décembre 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Prise en charge non médicamenteuse du TDAH
  • Lucia Romo, Marie Thomas, Thierry Hergueta, Frédérique Amselem, Maëva Roulin, Alexandre Hubert
| Article suivant Article suivant
  • Les termes éponymes en médecine à l’épreuve du temps : qu’en reste-t-il dans le programme des études médicales en France ?
  • José Solis, Alexis Astruc, Philippe Liverneaux

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.